Kalendarium Działań

2019

Przy współpracy z Europejską Federacją Stowarzyszeń Neurologicznych organizujemy jako jedno z czterech miast w Europie do tego wyznaczonych konferencję z okazji World Brain Day 2019. Konferencja odbywa się 22.07.2019 w biurze Rzecznika Praw Pacjenta. Prelegentami byli przedstawiciele świata medycznego oraz organizacji międzynarodowych zajmujących się szeroko pojętą tematyką mózgu i jego chorób. Podczas obchodów zaprezentowaliśmy raport Brain Plan dla Polski. Podpisany został również apel na rzecz zinstytucjonalizowanej debaty publicznej nad wdrożeniem narodowej strategii zdrowia mózgu (narodowego Brain Planu), który został przekazany do ministra zdrowia.

W ramach kampanii "P.S. Mam SM" podczas spotkań transmitowanych na naszym FB  kolejne osoby opowiadają o swoim życiu i radzeniu sobie z chorobą.

W mediach społecznościowych prowadzimy kampanię #brainlifegoals dotyczącą marzeń i celów jakie chcą osiągać osoby z chorobami mózgu.

W ramach kampanii edukacyjnej "Nie tylko epi" transmitujemy na naszym FB kolejne rozmowy z osobami chorymi na epilepsję.

Bierzemy udział w konferencji "Ścieżka pacjenta z postacią pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego" zorganizowanej przez ZMOBILIZOWANI.SM.

Rozpoczęliśmy cykl spotkań w ramach kampanii „Nie sam na SM”. W NeuroPozytywnym Miejscu Klubokawiarni Cafe PoWoli rozmawiamy  z dr Joanną Heidtman o tym jak radzić sobie ze zmiennymi stanami emocjonalnymi, o tym jak mówić z innymi o chorobie i jak mądrze wspierać osobę chorą nie zapominając o sobie. Natomiast z psycholożką i sex-coachem Martą Niedźwiedzką rozmawiamy o roli dobrych relacji w sytuacji choroby, jak rozmawiać o tematach dla nas ważnych, a zarazem trudnych, jak stworzyć relacje bliskości i intymności mając SM.

Nasza Fundacja otrzymała tytuł FUNDACJA NAJLEPSZA DLA ZDROWIA 2019.

W ramach kampanii „Nie tylko eπlepsja” prowadzimy cykl „Żyję z π” w którym nasi goście opowiadają o życiu z epilepsją – jak ją okiełznać I żyć pełnią życia. Rozmowy transmitowane są na żywo na naszym FB.

Zostaliśmy partnerem kampanii społecznej „Jedna Koperta = Jeden Samochód” organizowanej przez Fundację Kulawa Warszawa. Kampania ta porusza problem parkowania na kopertach dla ON.

Podczas kongresu European Psychiatric Association w Warszawie prezentujemy założenia Brain Plan dla Polski.

26 marca w biurze Rzecznika Praw Obywatelskich odbyła się Lawendowa Konferencja, będąca otwarciem naszej kampanii „Nie tylko eπlepsja”. Wśród prelegentów byli z nami Rzecznik Praw Obywatelskich Adam Bodnar, prezes Polskiego Towarzystwa Epileptologii prof. Joanna Jędrzejczak  oraz autorka fanpage’a „Co te padaki robią?”  Alicja Sztygowska i kosmetolog Dominika Wróblewska.

Rzecznik Praw Obywatelskich objął Patronat Honorowy nad naszą kampanią społeczną „Nie tylko eπlepsja”. Dziękujemy za docenienie naszych starań w kierunku zmiany postrzegania epilepsji.

Zostaliśmy oficjalnym partnerem II Kongresu Zdrowia Psychicznego, które odbędzie się 03.06.2019 r. w Warszawie. Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału.

2018

Wzięliśmy udział w posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego. Dotyczyło ono m.in. dostępu do rehabilitacji dla osó chorych na SM wraz uwzględnieniem rehabilitacji domowej oraz o kontynuacji leczenia dla osób, które wracają z zza granicy.

Oddajemy do Państwa rąk kolejny już numer Świata Mózgu 2/2018., a w nim o rodzącej się dziedzinie prawa- neuroprawie, życiu bez emocji, przemieszczaniu się między różnymi stanami świadomości oraz Sylvii Plath.

Bierzemy udział w konferencji organizowanej przez Europejską Federację Stowarzyszeń Neurologicznych EFNA. Organizowane w Bukareszcie warsztaty Przyszłość opieki zdrowotnej w UE: w kierunku bardziej zrównoważonych organizacji opieki zdrowotnej są częścią inicjatyw szkoleniowych dla rzeczników neurologii.

Przedstawiamy kolejny numer kwartalnika NeuroPozytywni 2/2018  Poruszamy w nim m.in. kwestie dotyczące aktywności zawodowej osób z SM. Przedstawiamy psychologiczne aspekty poszukiwania i podejmowania pracy przez osoby chore, mówimy o roli pracodawcy oraz jego obowiązkach

Otrzymujemy odpowiedź od Ministra Zdrowia w sprawie uwag zgłoszonych do Polityki Lekowej Państwa. Odpowiedź dostępna w Aktualnościach.

Przekazujemy  do Ministerstwa Zdrowia nasze stanowisko w sprawie programu pilotażowego trombektomii mechanicznej dla pacjentów po udarze. Nasze stanowisko dostępne w Aktualnościach.

Przedstawiamy nasze stanowisko w sprawie dokumentu „Polityka Lekowa Państwa” określającego priorytety działań rządu w zakresie gospodarowania lekami w latach 2018-2022. Opublikowanego na stronach Ministerstwa Zdrowia. Treść naszego stanowiska przekazanego do Ministerstwa dostępna jest w Aktualnościach.

Objęliśmy patronatem kampanię o chorobach mózgu „Pokonaj lęk – choroby neurologiczne i psychiczne” organizowaną przez Warsaw Press. Głównym celem kampanii jest zwrócenie uwagi na dostęp do innowacyjnych metod leczenia oraz kwestia codziennych wyrzeczeń i problemów, z jakimi borykają się chorzy.

Ukazał się numer 1/2018 kwartalnika „NeuroPozytywni” w którym przyjrzeliśmy się bólowi ze wszystkich stron. Czy ból da się ignorować? Czy można o nim zapomnieć? Czy można go kontrolować? Jaka jest skala bólu i jakie są możliwości jego leczenia? Jakie są metody ulżenia cierpiącym?

Ruszyła kolejna odsłona kampanii „P.S. Mam SM”. W ramach działań poruszamy tematy związane m.in. z radzeniem sobie z chorobą, rozwiązywaniem problemów oraz dostosowywaniem się do zmniejszonych możliwości organizmu.

Na zaproszenie firmy Merck wzięliśmy udział w konferencji „Kobiety z SM”. Raport o sytuacji Polek ze stwardnieniem rozsianym udostępniamy do pobrania w Aktualnościach.

Uruchamiamy program „Złotówka dla mózgu”. Program oparty jest na zasadach Payroll Giving , a uzyskane środki będą wspierały działania społeczne naszej Fundacji.

Ukazał się pierwszy w 2018 r. numer kwartalnika „Świat mózgu” 1/2018, a w nim m.in. o bezsenności, szkodliwości e-papierosów oraz o tym dlaczego lubimy narzekać.

W Lizbonie odbywa się Akademia Narodowych Rad Mózgu, która skupiła się na metodach pracy i implementacji strategii na rzecz zdrowia mózgu. Zapoznaliśmy się ze strategią przedstawioną przez naszych norweskich kolegów, którzy ukończyli już prace nad dokumentem.

Wystąpienie dotyczące Brain Planu podczas konferencji „Programy lekowe i świadczenia gwarantowane w neurologii”. Fundacja NeuroPozytywni przedstawiła Brain Plan wśród konsultantów krajowych i regionalnych.

Po raz kolejny udostępniamy program Pit Scan.

Z opóźnieniem, ale jest :) „Świat Mózgu” 4/2017, a w nim:
- raport „ Mózg w oparach smogu”,
- o tym, że zdobycze technologii mogą nas pozbawić części inteligencji,
- profesor Mriganka Sur opowiada o plastyczności mózgu dzieci.

Niestety, „grudniowi” „NeuroPozytywni” 4/2017 również z opóźnieniem, ale za to do poczytania:
- WYWIAD z kierowcą samochodu rajdowego dostosowanego do osoby z niedowładem rąk i nóg Sebastianem Lutym,
- o tym, że osoba z SM może prowadzić samochód, mówią psycholożki transportu z Instytutu Transportu Samochodowego,
- ćwiczenia, które można wykonywać… stojąc w korku!

2017

Organizujemy warsztaty „Jak zostać swoim własnym rzecznikiem”.
Udział biorą m.in. Rzecznik Praw Obywatelskich Adam Bodnar, europoseł Bogdan Wenta, przedstawiciel Europejskiej Rady Mózgu Tadeusz Hawrot. Są to warsztaty dla organizacji pozarządowych.

NeuroPozytywni patronem kampanii zdrowotnej „Zdrowie Rodziny”. Tematem tej edycji ,,Zdrowia Rodziny” jest stwardnienie rozsiane.

Partnerstwo dla mózgu
Fundacja NeuroPozytywni jest partnerem projektu „Pomyśl o mózgu – projekt profilaktyki chorób naczyń mózgowych”, realizowanego przez Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II.

Ukazał się kwartalnik NeuroPozytywni 3/2017, a w nim:
- materiał na temat komunikacji między lekarzem a pacjentem,
- wywiad z twórcą aplikacji ParrotOne, dostosowanej do ograniczeń manualnych osób niepełnosprawnych,
- o tym, jak się mobilizować podczas rehabilitacji.

Fundacja NeuroPozytywni została wyróżniona tytułem Efektywna Firma 2016. Znaleźliśmy się w czołówce podmiotów, których rozwój został dostrzeżony.

Brain Plan dla Polski. Choroby mózgu – wyzwanie dla systemu i społeczeństwa. Raport. Nasza konferencja prasowa, podczas której prezentujemy raport po badaniach Kantar Public.

NeuroPozytywni 2/2017 w sklepie, w numerze:
- o tym, czy i w jakim stopniu SM to choroba dziedziczna,
- historia Magdaleny Reizer, podróżniczki zmagającej się z SM,
- o tym, gdzie możemy znaleźć pomoc, gdy okaże się, że nasze dziecko ma stwardnienie rozsiane.

13. Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Badań Układu Nerwowego
Uczestniczymy na zaproszenie PTBUN. Zawieramy porozumienie o uczestnictwie PTBUN w Polskiej Radzie Mózgu.

Brain Plan dla Polski
3 sierpnia w kancelarii prawnej Domański Zakrzewski Palinka w Warszawie odbyło się spotkanie Komitetu Sterującego i grupy roboczej.

Warszawski Festiwal Piwa
Pomagamy zorganizować zbiórkę pieniędzy dla naszego przyjaciela Tomka na leczenie onkologiczne.

Kolejny numer Świata Mózgu 2/2017, w środku m.in.:
raport na temat mechanizmów odpowiadających za świadomość istnienia,
o szkodliwym oddziaływaniu pola elektromagnetycznego mówi dr. Barbara Gałdzińska-Calik,
o tym, dlaczego boimy się, oglądając filmy Alfreda Hitchcocka.

Spotkanie EBC w Parlamencie Europejskim 12 lipca 2017 r. w Brukseli w siedzibie parlamentu europejskiego odbyło się spotkanie organizowane przez EBC (European Brain Council), EFNA (European Federation Neurological Association) oraz BMP (Brain Mind and Pain). Fundację reprezentowały Izabela Czarnecka-Walicka, prezes, oraz Magdalena Słupek, sekretarz fundacji.

Opieka Koordynowana w Stwardnieniu Rozsianym (KOSM) „Spełnione obietnice”. Udział w debacie na zaproszenie Fundacji Urszuli Jaworskiej.

Patronat NeuroPozytywnych
23 czerwca zostanie wprowadzony na ekrany polskich kin film dokumentalny Gleason. Fundacja NeuroPozytywni jest jednym z patronów wydarzenia.

Kolejny numer kwartalnika „Neuropozytywni”, a w środku:
Raport – Stres.
Poradnik – Prawo jazdy a SM.
Przychodnia – Leki immunomodulacyjne.

Panel NIK: Na zaproszenie prezesa NIK wzięliśmy udział w panelu ekspertów podsumowującym kontrolę NIK dotyczącą opieki nad osobami z chorobą Alzheimera oraz wsparcia dla ich rodzin.

Zmiana siedziby Fundacji NeuroPozytywni: Dotychczasowe biuro przy ulicy Synów Pułku 7 przestaje funkcjonować, zaczynamy urządzać się przy Górczewskiej 228.

Deklaracja współpracy po forum w Krynicy: W końcu udało nam się zebrać podpisy pod deklaracją powstałą podczas panelu w Krynicy. Sygnatariuszami są m.in.: Minister Jarosław Pinkas, p.o. prezesa NFZ Andrzej Jacyna, prof. Danuta Ryglewicz, prof. Agata Szulc.

Dziesiąty numer „Świata Mózgu”
Inspiracje – prof. Manfred Spitzer – wywiad dla ŚM.
Zdrowie – dr Katarzyna Donskow-Łysoniewska – wywiad dla ŚM.
Punkt widzenia – dr John Dinsmore kontra prof. Grzegorz Opala.

Farmakoekonomia w SM
Współpraca z Giselą Kobelt przy badaniach z obszaru farmakoekonomii, artykuł w „Multiple Sclerosis Journal”. Rzuca on nowe światło na problem kosztów leczenia SM – na podstawie badań przeprowadzonych w 16 krajach, w tym w Polsce.

2016

Kolejny numer kwartalnika „Neuropozytywni”, a w środku:
PsychoPozytywni – Iveta Pilařrowáa.
Raport – Rehabilitacja w SM.
Człowiek NeuroPozytywny – Karolina Wiktor.

„Świat Mózgu” wchodzi na platformy elektroniczne Google Play i AppStore.

Nowy, dziewiąty numer „Świata Mózgu” a w nim:
Inspiracje: Prof. Bart Morilion.
Nauka: Naukowcy odkrywają, jak działa LSD.
Psyche: Dzieci – dziedziczenie.

Konferencja EFNA w Dublinie 2016: Wzięliśmy udział w spotkaniu organizowanym przez EFNA (European Federation for Neurological Associations) oraz Trinity College Dublin. Głównymi wątkami spotkania organizowanego przez EFNA były: współpraca, e-medycyna i wykorzystanie mediów społecznościowych w budowaniu siły organizacji pacjenckiej. Podczas spotkania wręczono EFNA Advocacy Awards 2016.

Kultura i Neuronauka: Fundacja NeuroPozytywni współpracowała jako partner, przy organizacji imprezy „Kultura i Neuronauka”. Spotkanie odbyło się w Warszawie, w gmachu Narodowej Galerii Sztuki Zachęta przy Pl. Małachowskiego 3. W dniach 21–23 października 2016.

Warsztaty w Mediolanie: W dniach 4–5 października 2016 roku Fundacja NeuroPozytywni wzięła udział w dwudniowych warsztatach w Mediolanie przeznaczonych dla organizacji pozarządowych z krajów Europy. Tematyka dotyczyła potencjału technologii cyfrowej oraz jej znaczenia dla codziennej działalności organizacji pozarządowych.

Ukazał się nr 3/2016 kwartalnika Świat Mózgu, a w nim:
RAPORT: Żeby przestało boleć. Ból niszczy psychikę, odbiera chęć do życia i do walki z chorobą. O leczeniu bólu pisze Agata Lato.

INSPIRACJE: Nie ma ucieczki. Dylan Evans 10 lat temu zainicjował "Projekt Utopia", w którym próbował odtworzyć warunki, jakie mogłyby wystąpić, gdyby doszło do globalnej katastrofy. O eksperyment i jego konsekwencje pyta Krzysztof Śliwiński.

ZDROWIE: Lek na całe zło. W stwardnieniu rozsianym komórki mózgowe tracą mielinową otoczkę. Naukowcy pracują nad lekami, które pobudzą jej odbudowę.

PUNKT WIDZENIA: Zabadane na śmierć. Gdyby naukowcy eksperymentujący na zwierzętach odbyli kurs etyki, ich badania wyglądałyby zupełnie inaczej mówi prof. Andrzej Elżanowski w rozmowie z Agnieszką Fedorczyk.

Ukazuje się  nr 2/2016 kwartalnika Neuropozytywni:

TEMAT NEUROPOZYTYWNY: Dane i medycyna. Co jest droższe: medycyna oparta na dowodach, czy niekonwencjonalna?

NIEZWYKŁY ŻEGLARSKI DUET: O miłości do żagli, pomaganiu dzieciom i planach stworzenia wyjątkowego salonu kosmetycznego Monika Gibes, niepełnosprawna żeglarka opowiada Agnieszce Fedorczyk.

PSYCHOPOZYTYWNI: Złapać dziesięć srok Andrzej Dziurdzikowski rozmawia z Hanną Olszewską – osobą z SM, copywriterką, wokalistką i miłośniczką podróży.

POMÓŻ, PROSZĘ …: Dla wielu chorych na SM proszenie o pomoc stanowi ogromny problem. O tym, jak sobie z tym radzić, mówią bohaterowie materiału Zuzanny Matyjek.

10.06. Spotkanie w Ministerstwie Edukacji Narodowej dot. Brain Planu, nawiązanie współpracy w celu połączenia wspólnych wysiłków w ramach opieki i ochrony osób z chorobami mózgu.

15.03 Wizyta w Senacie RP – rozmowy o sytuacji osób z chorobami mózgu, oraz utworzeniu Parlamentarnego Zespołu do Spraw chorób Mózgu. Co pozwoli pracować nad wspólnymi problemami wielu obszarów.

15.03 Fundacja NeuroPozytywni zostaje uznana przez EFNA -  European Federation of Neurological Associations – za oficjalnego partnera, otrzymując tytuł Partnera Stowarzyszonego.

Mózgi – mózgom

14-20.03 Fundacja NeuroPozytywni partnerem i patronem medialnym organizowanego przez Instytut Nenckiego „Tygodnia Mózgu”

Marzec 2016 

10.03 Bierzemy udział w posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Praw Pacjentów, podczas którego wraz z innymi organizacjami zwracamy uwagę możliwe zmiany w systemie, mogące poprawić sytuację pacjentów z SM.

IEEPO 2016

2-3.03 Uczestniczymy w Konferencji w Kopenhadze. Było to wydarzenie mające na celu wymianę doświadczeń organizacji pacjenckich. 250 osób z 45 krajów z całego świata. Organizator firma Roche.

Luty 2016

kolejny numer 1/2016 kwartalnika Świat Mózgu, a w nim m.in.

RAPORT: Gdzie się rodzi osobowość?

CZŁOWIEK: Mój czas biegnie szybciej – rozmowa z europosłem Markiem Plurą.

INSPIRACJE: Śmiertelna samotność – Dlaczego samotni żyją krócej i częściej chorują?

PUNKT WIDZENIA: Nie tylko bunt maszyn – o zagrożeniach związanych z rozwojem sztucznej inteligencji.

PUŁAPKI UMYSŁU: Zło zdiagnozowane – mózgi psychopatów mają niezwykłą budowę.

PSYCHE: Ciało osobiste – Jakie są granice i możliwości naszego ciała?

DZIECKO: W pięknym domku na drzewie – o badaniach nad autyzmem.

Styczeń 2016

Warsztaty SM. Wraz z firmą Novartis organizujemy warsztaty dla osób s SM oraz ich opiekunów. Trzech lekarzy. Dwóch neurologów oraz specjalista leczenia bólu, po wykładach odpowiadało na pytania. 

2015

Raport: SM bez izolacji. Przyczyny izolacji chorych z SM.

Razem, czyli osobno: świat partnera osoby z SM.

Człowiek NeuroPozytywny: Ewa Błaszczyk – wywiad Haliny Guzowskiej.

Rozpoczęliśmy współpracę z pierwszym w Polsce sklepem typu Brainshop. Jest to inicjatywa promująca wszelkiego rodzaju urządzenia, gry, gadżety pomocne w rozwijaniu i ćwiczeniu mózgu. W sklepie można znaleźć również literaturę od beletrystyki do czasopism promujących profilaktykę, badania naukowe i zagadnienia związane z mózgiem.

Projekt ma charakter dodatku do dziennika „Rzeczpospolita”. Jednym z partnerów merytorycznych kampanii obok Fundacji Anny Dymnej MIMO WSZYSTKO i oczekując.pl jest Fundacja NeuroPozytywni. Na łamach zamieszczonych publikacji poruszony został temat stwardnienia rozsianego w kontekście wpływu choroby na rodzinę i otoczenie osoby z SM. Prócz SM znajdziecie tam takie tematy jak: Meningokoki, Hiv a Ciąża, Epidemia Kleszczy, Udar Mózgu, Bliski z POChP.

W dniach 3-4 grudnia 2015 przedstawiciele Fundacji wzięli udział w warsztatach organizowany przez WHO – Światową Organizację Zdrowia. Hasłem warsztatów było „Pacjenci na rzecz Bezpieczeństwa Pacjentów”.  

02.12.2015 oraz 09.12.2015 Fundacja NeuroPozytywni była gościem w szkole podstawowej nr. 350 w Warszawie. W klasach 3f, oraz 3a, odbyły się lekcje poświęcone niepełnosprawności.

Tematami lekcji były między innymi:

• rodzaje niepełnosprawności
• udogodnienia miejskie dla osób niepełnosprawnych
• zachowanie wobec osoby niepełnosprawnej – czy i w jaki sposób udzielić pomocy
• pies przewodnik, pies asystent – różnice. Zachowanie wobec psa pracującego

17.11. 2015 Odbyła się w Brukseli konferencja Zorganizowana przy współpracy z Europejską Radą Mózgu, agendą PAN PolSCA, na której Fundacja prezentowała założenia Brain Planu dla Polski.

Udział wzięli m.in. profesor Jerzy Buzek, Marta Chlebuś - EFPiA, Andrzej Ryś – DG SANTE, prof. Grzegorz Opala i prof. Jarosław Sławek – PRM, dok. Małgorzata Gałązka - Uczelnia Łazarskiego, pan Roberto Bertollini – WHO, oraz europoseł pan Marek Plura.

Wywiad: Ilina Singh prof. Etyki na Uniwersytecie w Oxfordzie – Jakie zagrożenia niesie biorewolucja?

Punkt widzenia: Lara, Jenny, Jungla i Rudi. Czy słonie w cyrku mogą być szczęśliwe? - Wywiad z Rudim Althofem, treserem zwierząt, artystą cyrkowym pochodzącym z rodziny z 400 letnią tradycją cyrkową.

Sztuka: Biologia wolnej woli – wywiad z autorem thrillera medycznego „Znikasz” – Christianem Jungersenem.

Człowiek: Wywiad z Jerzym Buzkiem – Czas na zmiany. Stary kontynent a choroby mózgu. 

„Świat Mózgu” w EMPiK-u

Kolejny numer "Świata Mózgu"

RAPORT: Mózg na wysokich obrotach – czy warto sięgać po preparaty na lepszą pamięć czy przyspieszenie uczenia się?

CZŁOWIEK INSPIRACJE: Nie ma wojen wśród szympansów- rozmowa z Marc’iem Bekoff’em o sztuce rozwiązywania konfliktów wśród zwierząt.

ZDROWIE: Młot w skroni – o sposobach radzenia sobie z migreną .

NAUKA: Mniej wyjątkowi niż myślimy – o podobieństwach między ludźmi a zwierzętami z prof. Gerhardem Rothem.

PSYCHE: Mózg, najważniejszy mięsień – rozmowa z Karoliną Wiktor o swojej historii walki z afazją.

SALOON: Moje życie, moja śmierć, mój wybór – o życiu i chorobie Terry’ego Pratchett’a.

Wychodzi trzeci numer kwartalnika „Świat Mózgu” 

Wychodzi dwunasty numer kwartalnika „Neuropozytywni”

Temat numeru : Magia Sieci

Wywiad : Jerzy Owsiak

Wychodzi drugi numer kwartalnika „Świat Mózgu”

Wywiad: Sir John Gurdon – laureat nagrody Nobla w dziedzinie komórek macierzystych.

2014

Wywiad: Prof. Richard J. Davidson

Wywiad: Daniel Goleman

Temat numeru: To Idzie Młodość

Wywiad: Maciej Piróg – doradca Prezydenta RP ds. Zdrdrowia

Dziesiąty numer kwartalnika NeuroPozytywni.

Temat numeru: Jakaś Jakość Życia (z SM)

Wywiad: Zuzanna Grabusińska – radca ministra w Departamencie Pomocy i Integracji Społecznej MPiPS.

Dziewiąty numer kwartalnika Neuropozytywni.

Temat Numeru: SM - Macierzyństwo jako praca zbiorowa.

Wywiad: Agnieszką Pachciarz byłą szefowa NFZ.

Laboratorium: Wywiad z prof. Włodzisławem Duchem z Katedry Informatyki Stosowanej Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu.

Ósmy numer kwartalnika.

Temat numeru: Jak powstaje cena leku? – wywiad z dr. Gizelą Kobelt farmakoekonomistą, założycielką European Healt Economics.

Wywiad z Barbarą Kozłowską Rzecznikiem Praw Pacjenta.

2013

Siódmy numer kwartalnika Neuropozytywni.

Temat numeru: Praca – Walcz o Siebie.

Wywiad z Posłem Sławomirem Piechotą.

Szósty numer kwartalnika.

Temat numeru: Niechciana karta – postępująca postać SM.

Wywiad z Senatorem RP Mieczysławem Augustynem.

Laboratorium: wywiad z dr Wojciechem Masełbasem, ekspertem do spraw badań klinicznych, wiceprezesem Stowarzyszenia na rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych.

Drugi dodatek dla dzieci „Śmielinki”

Piąty numer kwartalnika Neuropozytywni.

Temat przewodni: Twarze SM – obchody Światowego dnia SM.

Wywiad z Ministrem Jarosławem Dudą.

Czwarty numer kwartalnika.

Temat przewodni numeru: Farmakoekonomia – dlaczego państwu opłaca się leczyć?

Wywiad z panią Hanna Gronkiewicz – Waltz, Prezydentem M. St. Warszawy.

2012

Trzeci numer kwartalnika NeuroPozytywni.

Temat Przewodni: Grządka na receptę – Leczeni kannabioidami – problem medyczny, prawny czy społeczny?

Wywiad z panią Anną Komorowską, Pierwszą Damą RP.

Drugi numer Kwartalnika Neuropozytywni.

Temat przewodni: Panaceum za progiem – Czy czeka nas rewolucja w leczeniu SM.

Wywiad z profesor Ireną Lipowicz – Rzecznikiem Praw Obywatelskich.

Wydanie pierwszego numeru kwartalnika NeuroPozytywni. 

Temat przewodni: Barometr SM – Życie z SM w Europie. Kwartalnik ukazuje się pod patronatem MSIF (Multiple Sclerosis International Federation).

Wywiad - Sara Philips – była szefową MSIF odznaczoną przez Królową Elżbietę II Orderem Imperium Brytyjskiego.

Powstanie Fundacji NeuroPozytywni